孕3个月nt检查什么?

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我20+6去做NT,做完之后医生看结果一切正常就让我回家了;我31周再次去复查NT,做彩超的医生说胎盘长上了,看不见胎头了(因为孕早期NT是检测胎儿颈后部血管情况,判断宝宝是否畸形的项目)。我当时就有点担心,但医生告诉我一切正常。回家后在网上查了查,看到有人说NT值越高越有可能生出畸形儿,我的NT值是2.5mm,属于较高危险情况,建议我继续复查。

第二天我赶到医院要求加做无创DNA,医院当天不能出结果,要等7个工作日,我焦急地等了半个月,终于拿到了报告——低风险!也就是说我的宝宝是健康的!悬着的心总算放下了! 很多准妈妈在做NT检查时,会被告知需要加做无创DNA或羊水穿刺,准确判断唐氏筛查的结果。

无创DNA检测原理:通过采集孕妇的外周血,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患常见遗传病的风险率。 羊水穿刺手术,是将一根针插入准妈妈的腹部,抽取一些羊水样品。然后将这些样本送给细胞遗传学家进行分析,诊断是否有染色体异常的情况。

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nt主要针对的异常是染色体异常。根据医学研究发现,大部分的染色体异常胎儿都存在nt增厚的情况,因此nt是排畸的主要指标之一,孕妇不能忽视。

很多女性都知道nt检查是非常重要的一项产前筛查,但是他们却不知nt检查什么。简单来说,nt检查可以认为是排畸的第一步。

nt检查主要通过超声波扫描,通过观察颈后透明层的厚度,来检查胎儿是否异常。如果透明层较厚,则代表着体内的淋巴排水可能出现了异常,和染色体异常、心脏疾病以及其它多种病症有着非常密切的关系。

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