新生婴儿要做哪些检查？
新生儿筛查是新生儿期最重要的检查，通过筛查，可以检测宝宝是否存在先天性遗传代谢性疾病。 这些疾病在宝宝刚出生的短时间内通常没有明显症状，但如果不能及时治疗，就会对孩子发育造成影响，甚至危及生命。
目前，国内已制定的新生儿筛查技术参考标准为《新生儿疾病筛查技术规范》。该标准规定，凡是新出生宝宝的父母，不管有无家族史，也不管宝宝在孕期是否患有某些疾病或接受药物等治疗，都必须进行五项血清学检测（甲型乙肝抗原抗体、丙型肝炎抗体、丁型肝炎抗体、戊型肝炎抗体、Ts Hb）和筛查粪便潜血。如确诊为遗传代谢病，应及时就诊，明确诊断后尽早治疗。
另外，医生还会对新生儿进行体重、身高等测量，以及头围、前囟的检查和瞳孔的对光反射测试。 一般来讲，新生宝宝的前囟正常值为2.5cm×2.5cm～3.5cm×3.5cm。
如果宝宝的头围数值低于同年龄、同性别、同身高婴儿平均数值（第3百分位）以下，或比早产儿的头围数值还低，就要怀疑是否有脑发育不全的可能；如果头围数值高于上述数值，要怀疑是否有脑积水或其他颅内病变的可能。 对新生儿的眼睛要进行视力和眼位观察评估，了解眼睛是否存在异常。 如果宝宝存在以下情况，应考虑是听力缺陷的可能性：反复发生耳屎（耵聍）栓塞；反复出现中耳炎；宝宝总是抓耳朵、挠头；对声音反应差，如叫其名字没有反应，对突然出现的声响吓一跳等。 最后，医生还会通过新生儿的四肢运动功能和肌张力水平，初步判断神经精神发育的情况并进行相应监测。